1.תארו בקיצור את ארבעת שלבי הגידול של חיידקים בתרבית. מה גורם להתחלה וסיום של כל שלב? 2. מה מנגנון הפעילות של האנטיביוטים פניצילין וכלורמפניקול? מה ההבדל העקרוני באופן פעילותם? ). 3 .מה המשמעות המעשית של טלטול חיידקים במבחנה או באביק? 4.הסבירו את העיקרון של צביעת גראם. ממה נובעים ההבדלים בצביעה של החיידקים? 5 .האם נוכחות קטלאז מעידה על היות החיידק אווירני? הסבירו. 6 .איזה פתרונות נוספים מסייעים לחיידקים להתגבר על הרעלנות של הניגזרות החמצניות?.7. האם העדרו של ציטוכרום C מעיד על כך שהחיידק אינו נושם? נמקו את תשובתכם.8. הסבירו בקצרה כיצד פועלת מערכת ההארה בחיידק Photobacterium fisher ) .
.9. לא ניתן להשתמש בצפיפות אופטית או בספירה חיה במעקב אחרי הגידול של כל סוגי החיידקים. מדוע? באילו שיטות אלטרנטיביות ניתן להשתמש? 10. מדוע מציירים עקום גידול על נייר חצי לוגריתמי? 11. ספירה מיקרוסקופית ישירה של חיידקים נותנת ערך גבוה יותר של חיידקים למ"ל מאשר ספירה חיה. מדוע? 12. חיידקי E. coli הגדלים בתרבית לוגריתמית עם זמן דור של 35 דקות הגיעו לריכוז של 5×107 תאים למ"ל. לפני כמה זמן היה ריכוזם 106 תאים למ"ל? הסבירו את החישוב.